#1İngiltere'nin ilaç düzenleyicisi MHRA, Covid-19 için yeni bir antikor tedavisini onayladı. Klinik deneyde ilacın risk altındaki yetişkinlerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 79 azalttığı görüldü.
Sotrovimab etken maddeli Xevudy, GSK ve Vir Biotechnology şirketlerince geliştirildi.
İlaç, ülkede onay alan ikinci monoklonal antikor tedavisi oldu. İlki üç ay önce onaylanan Ronapreve idi.
MHRA, sotrovimabın belirtilerin başlamasından sonraki beş gün içinde verilmesini öneriyor. İlaç, ağır hastalık riski taşıyan hafif ya da orta düzey Covid-19 hastalarında kullanılabilecek.
Sotrovimab etken maddeli Xevudy, GSK ve Vir Biotechnology şirketlerince geliştirildi.
İlaç, ülkede onay alan ikinci monoklonal antikor tedavisi oldu. İlki üç ay önce onaylanan Ronapreve idi.
MHRA, sotrovimabın belirtilerin başlamasından sonraki beş gün içinde verilmesini öneriyor. İlaç, ağır hastalık riski taşıyan hafif ya da orta düzey Covid-19 hastalarında kullanılabilecek.
Kaynaklar
Arşiv haberi · 2 Aralık 2021
Kaynak: The Independent — UK approves Covid treatment Xevudy
https://www.independent.co.uk/news/health/xevudy-covid-treatment-drug-coronavirus-b1968267.html
Ek kaynak: The Guardian — theguardian.com
https://www.theguardian.com/world/2021/dec/02/uk-drugs-watchdog-approves-new-covid-treatment-xevudy
Arşiv kaydı: Wikipedia Güncel Olaylar — https://en.wikipedia.org/wiki/Portal:Current_events/2021_December_2Kaynak çeşitliliği
Kaynak: The Independent — UK approves Covid treatment Xevudy
https://www.independent.co.uk/news/health/xevudy-covid-treatment-drug-coronavirus-b1968267.html
Ek kaynak: The Guardian — theguardian.com
https://www.theguardian.com/world/2021/dec/02/uk-drugs-watchdog-approves-new-covid-treatment-xevudy
Arşiv kaydı: Wikipedia Güncel Olaylar — https://en.wikipedia.org/wiki/Portal:Current_events/2021_December_2
2yayın organı bu haberi işledi